氣相色譜儀的基本操作： 
1.加熱 
    由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同．測定溫度的方式也不相同對于用微機設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言 
1.1過溫定位法 
    將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺適位置 
1.2分步遞進定位法 
    將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時再同向轉(zhuǎn)動溫控旋鈕．開始繼續(xù)升溫：如此遞進調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上. 
2.調(diào)池平衡 
    調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧．其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等 
    *步．用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置； 
    第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況； 
    第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處； 
    第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況； 
    第五步．用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處 
3.點火 
    氫焰氣相色譜儀開機時需要點火．有時因各種原因致使熄火后．也需要點火然而．我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧．供同行們相試 
    3.1加大氫氣流量法先加大氫氣流量．點著火后．再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用 
    3.2減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量．點著火后．再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣．用空氣作助燃氣和尾畋氣情況 
4.氣比的調(diào)節(jié) 
    氫焰氣相色譜儀三氣的流量比．有關(guān)資料均建議為：氮氣：氫氣：空氣：l：l：10但由于轉(zhuǎn)子流量計指示流量的不準確性．事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為為各氣旌以良好匹配．目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果．還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應(yīng)按下法調(diào)節(jié)： 
    (1）氮氣流量的調(diào)節(jié) 
    在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素調(diào)節(jié)氮氣流量時．要進樣觀察組分分離情況．直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止 
    (2)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果．可以用基流的大小來檢驗先調(diào)節(jié)氫氣流量使之約等于氮氣   的流量．再調(diào)節(jié)空氣流量在調(diào)節(jié)空氣流量時．要觀察基流的改變情況只要基流在增加．仍應(yīng)相向調(diào)節(jié)．直至基流不再增加不止zui后．再將氫氣流量上調(diào)少許。 
5.進樣技術(shù) 
    在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術(shù)的時候．主要是以注射器進樣為對象 
5.1進樣量 
    進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化．達到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0．01～10微升．氣體樣品一般為0．1～10毫升在定量分析中。
5.2 進樣方法
    雙手章注射器 用一只手(通常是左手)把針插入墊片．洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力*時．要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進入進樣口．壓下柱塞停留1～ 2秒鐘．然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（繼續(xù)壓住柱塞)
5.3 進樣時間
    進樣時間長短對柱效率影響很大，若進樣時間過長．遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率 因此．對于沖洗法色譜而言．進樣時間越短越好．一般必須小于1秒鐘。